Příčiny a symptomy metabolických poruch u dětí

Proces příjmu živin do lidského těla, jejich vstřebávání z trávicího systému, fermentace a štěpení, asimilace a vylučování spolu s potu, močí a výkaly se nazývá metabolismus nebo metabolismus. Když je porušena složitá sada chemických reakcí, na jedné z úrovní biologického systému těla dochází k poruše. Jak nebezpečná je tato podmínka pro děti? Jak rozpoznat metabolické poruchy v nejmenším? Je možné opravit situaci sami? Pochopme všechno podrobně.

Zvláštnosti dětského metabolismu

Okamžitě zjistíme, že porušení metabolismu ve věku dětí se liší od stejného postupu u dospělé osoby. To je způsobeno skutečností, že vývoj dětí se děje v intenzivním rytmu, tj. Dětský organismus používá mnohem více zdrojů a prvků v procesu trávení jídla. Často vysoký metabolismus je pozorován u jednoročních dětí. V některých případech je však kvůli nestabilitě centrálního nervového systému, endokrinních žláz, tělu dítěte obtížné regulovat metabolismus. To je důvod, proč jsou takové odchylky u novorozenců poměrně časté. Nedostatek kultury správné výživy, slabá motorická aktivita dítěte také přispívá k narušení metabolismu. Nejčastěji je patologie spojena s dědičností.

Jaké nemoci u dětí způsobují metabolické poruchy?

Pokud je odchylka doprovázena nedostatkem bílkovin a železa v těle dítěte, přispívá k rozvoji anémie. Nedostatek fosforu nebo vápníku způsobuje rachitu. Selhání metabolismu fosforu a vápníku s nadbytkem vápníku kvůli rachotům přispívá k rozvoji spasmofilie. Abnormální metabolismus na úrovni fyziologie vyvolává onemocnění srdečních a ledvinových svalů, hypoglykemii a hyperglykémii.

Jak již bylo uvedeno, příčiny metabolických poruch v dětství jsou genetické charakteristiky organismu. Vedoucí úloha při regulaci metabolismu uvnitř buňky je prováděna informacemi přenášenými s geny rodičů. Pokud začnou mutace genů, pak se vyvinou metabolické vady.

Metabolismus je zlomený: jak pochopit a co dělat?

Když člověk dostane tuku a nemůže zhubnout, je vždy, co odepsat extra kilogramy. Jak často lidé opakují tuto diagnózu, aniž by pochopili význam fráze: "Je to chyba metabolismu!" To se opravdu stává důvodem mnoha zdravotních problémů. Ale zde se nejedná o zpomalování nebo urychlení, ale o vážnou patologii, která vyžaduje po léčbě laboratorní diagnózu komplexní léčbu. Pokud s tímto problémem nedbátete, nelze se vyhnout komplikacím.

Co to je?

Podle lékařské terminologie je metabolickou poruchou přerušení spojení mezi biochemickými řetězci různých prvků, způsobené nesprávným průběhem jedné z jeho fází. Celkem těchto stupňů 4:

  1. Příjem živin v těle.
  2. Absorpce z trávicího traktu, fermentace a štěpení, po které vstupují do krve a lymfy.
  3. Jejich přerozdělení na tkáně těla, přidělení potřebné energie, asimilace.
  4. Co není asimilováno (produkty rozkladu) je vylučováno poty, respiračním a močovým systémem.

Pokud se v jednom okamžiku se něco pokazilo, některé biochemické reakce katabolismus (rozpad diferenciace) nebo anabolismus (syntéza) zpomalil, zrychlil, zastaven nebo nikdy nenapadlo, diagnostiku poruch metabolismu.

Příčiny

V metabolismu se podílelo více než 30 různých látek, se syntézou, rozštěpením a asimilací, které mohou vyvolat řadu problémů. To vede k porušení metabolických procesů. Vědci stále studují faktory, které způsobují takové selhání, ale odpovědět, proč se to děje, ještě nejsou hotové. Říkají pouze přibližné důvody:

  • věk;
  • genetické mutace;
  • struska, intoxikace těla;
  • alkohol a zneužívání kouření;
  • poruchy nadledviny a hypofýzy;
  • dědičnost;
  • podvýživa;
  • porodní poranění a intrauterinní hypoxie;
  • odmítnutí ze zdravého životního stylu;
  • patologické stavy štítné žlázy;
  • sedavý životní styl;
  • stres, deprese, prodloužené nervové napětí, silný emoční stres;
  • poporodní poruchy, kdy hormonální pozadí ženy se nemůže po těhotenství a porodu nijak zotavit.

Jistě to není úplný seznam důvodů, ale v tomto směru stále probíhá vědecký výzkum. Možná, velmi brzy zjistíme, proč k tomuto selhání dojde. Koneckonců, ne eliminovat provokující faktor a nemoc nebude zacházeno.

Nemoci

V medicíně je metabolická porucha uvedena pod kódem ICD-10 (E70-E90). A to znamená, že tento jev je vážnou chorobou, která vyžaduje plnohodnotnou léčbu. A je tak mnohostranná a velká, že pokrývá více než 50 oddělených syndromů a patologií. Z větší části jsou to dědičná porucha, ačkoli jsou také získány. Nejběžnější jsou uvedeny níže.

VUT (zhoršený metabolismus) aromatických aminokyselin:

  • alkaponurie;
  • albinismus;
  • hypertyrosinémie;
  • hyperfenylalaninemie;
  • ochronosa;
  • tyrosinemie;
  • tyrosinóza;
  • fenylketonurii.

Mastné kyseliny a aminokyseliny s rozvětveným řetězcem:

  • adrenoleukodystrofie;
  • acidémie;
  • hyperhidémie;
  • hyperleukin-isoleucineemie;
  • nedostatek ACAD a svalová karnitin palmitát transferáza;
  • leucinóza.

Další NO aminokyseliny:

  • argininemie;
  • argininsukcinicidurie;
  • Hartnapova choroba;
  • hydroxylisinemie;
  • hyperamonemie;
  • hyperhydroxyprolinemie;
  • hyperlysinémie;
  • hyperprolinémie;
  • glutaricidurie;
  • homocystinurie;
  • methioninemie;
  • nedostatečnost sulfit oxidasy;
  • neketonová hyperglycinémie;
  • intolerance laktosy;
  • ornitinemie;
  • nadbytek cystinu;
  • sarkosinemie;
  • Syndromy Low a Fanconi;
  • cystathionurie;
  • cystinóza;
  • cystinurie;
  • citrulinemie.
  • galaktosemie;
  • glukosurie;
  • nedostatek galaktoinázy, sacharózy, fosfoenolpyruvátkarboxylázy, pyruvátu, fosforylázy jater;
  • oxalátová nefropatie;
  • oxaluria;
  • pentozuria;
  • srdeční glykogenóza;
  • fruktosurie.

Ale sphingolipidy a lipidy:

  • gangliosidóza;
  • nemoci Kufs, Fabry, Batten, Sendhoff, Voman, Gautcher, Thea-Saks, Bilshovsky-Yansky, Krabbe;
  • leukodystrofie;
  • Faberův syndrom;
  • cerebro-retrovirové cholesterosy.
  • mukopolysacharidóza;
  • syndromy Gunther, Gurler-Scheye.
  • aspartyl-glukosaminurie;
  • mannosidóza;
  • mukolipidóza;
  • deficience α-L-fukosidázy.
  • hyperglyceridemie;
  • hyperlipidemie;
  • hyperlipoproteinemie;
  • hyperhylomikronémie;
  • hypercholesterolemie.

Ale puriny a pyrimidiny:

  • hyperurikémie;
  • xantinurie;
  • problémy s syntézou kyseliny močové.

NO bilirubin a porfyrin:

  • akatalýza;
  • Gilbertův syndrom;
  • erythropoietická porfyrie.
  • nemoci Menkes, Wilson;
  • hemochromatóza;
  • hyperkalcémie;
  • hyperkalciurie;
  • hypermagnezie;
  • hypofosfatáza;
  • hypofosfatémie;
  • enteropatická akrodermitida.
  • nefropatie;
  • polyneuropatie;
  • Středomořská horečka.

Redukce tekutiny v těle:

  • hypovolemie;
  • nedostatek extracelulární tekutiny;
  • nedostatečnost plazmy;
  • dehydratace.

Porušení acidobázické rovnováhy:

  • alkalóza;
  • acidóza;
  • hypervolemie;
  • hyperglykemie;
  • hyperkalemie;
  • hypernatrémie;
  • hyperosmolarita;
  • hypoinzulinémie;
  • hypokalemie;
  • hyponatrémie;
  • hypoosmolarita;
  • hypoparatyreóza;
  • hypopituitarismus;
  • hypotyreóza;
  • paratireoprivnaya tetany.

Metabolismus je komplexní, rozvětvený systém, který nemůže plně fungovat při nejmenším poškození alespoň jednoho z jeho prvků. Jakmile nastane nedostatek nebo nadbytek všech těchto bilirubin, amyláz, lipoproteinů, purinů, je diagnostikována jedna z těchto onemocnění. A takový signál naznačuje pouze jednu věc: metabolickou poruchu.

Úrovně

Všechny tyto metabolické procesy probíhají na různých úrovních lidského těla. Jejich rozdíly jsou jasně demonstrovány v následující tabulce.

Navzdory skutečnosti, že povaha kurzu na všech úrovních je odlišná, není důvod pochybovat o závažnosti příčin, které způsobily metabolické poruchy.

Symptomy

Jaké signály může tělo dodat, pokud je metabolismus narušen? Opět to bude záviset na tom, které prvky a úroveň jsou ovlivněny. Klinický obraz ve všech případech bude zcela odlišný.

NO proteiny

  • artritida;
  • průjem;
  • degenerace tuků v játrech;
  • zácpa;
  • osteoporóza;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • selhání ledvin;
  • problémy s centrálním nervovým systémem;
  • vklady soli.
  • ztráta vlasů;
  • pokožka;
  • křehké nehty;
  • svalová slabost;
  • oslabení imunity;
  • ztráta hmotnosti;
  • snížená inteligence;
  • ospalost, slabost, snížená účinnost.

Ale Sacharidy

  • hyperaktivita;
  • hypertenze;
  • obezita;
  • tachykardie, bolest v srdci;
  • třesení končetin.
  • apatie;
  • deprese;
  • ztráta hmotnosti;
  • slabost;
  • ospalost;
  • třesení končetin.

Ale tuk

  • ateroskleróza;
  • hypertenze;
  • tvorba kamenů;
  • obezita;
  • zvýšený cholesterol.
  • zánětlivé reakce;
  • ztráta vlasů;
  • hypovitaminóza;
  • hormonální nerovnováha;
  • porucha funkce ledvin;
  • oslabení imunity;
  • ztrácí váhu.

Žádné minerály

  • Alergické reakce;
  • nespavost;
  • ztráta vlasů;
  • průjem;
  • křehké nehty;
  • nedostatek libida;
  • pokles vidění;
  • vzhled akné, akné;
  • snížená imunita.

Genderové rozdíly

Hlavní příznaky, které ukazují metabolickou poruchu u žen:

  • problémy se štítnou žlázou;
  • změny v hormonálním pozadí;
  • diagnostika polycystických vaječníků;
  • ukončení menstruace nebo selhání cyklu;
  • nemožnost otevírat;
  • zvýšená vegetace na obličeji;
  • podrážděnost, náhlá změna nálady.

Tam jsou také specifické příznaky u mužů, pro které je možné rozpoznat metabolické poruchy:

  • snížená svalová hmotnost;
  • zvýšení objemu mléčných žláz a stehen;
  • snížení libida až po impotenci;
  • adenom prostaty.

Obecné příznaky

  • Nekontrolované zvýšení hmotnosti;
  • abaissement a průřez vlasů;
  • zácpa;
  • dušnost;
  • otok;
  • nezdravá pleť;
  • průjem;
  • zubní rozpad;
  • stratifikace nehtů.

Při prvním příznaku se doporučuje vyhledat lékařskou pomoc.

Diagnostika

Nezávisle na tom, že je metabolismus narušen, je pro jednotlivé příznaky velmi obtížné, protože odkazují na klinický obraz dalších desítek onemocnění. Při prvních podezření je lepší předat řadu laboratorních diagnostik. Při recepci u endokrinologa jste čekali:

  • průzkum, průzkum: znalost historie nemoci, výška, hmotnost, tělesný vývoj, tlak, výpočet BMI a množství viscerálního tuku;
  • Krevní test na triglyceridy, hormonů T3 a T4, lipoprotein, adiponektin, homocystein, HDL a LDL-cholesterolu, C-peptid, HbA1c, mikroalbuminu kreatininu;
  • analýza moči;
  • dopplerografie karotických tepen;
  • CT;
  • Ultrazvuk pankreatu, žlučových kamenů, ledvin a jater;
  • EKG.

Především je pacient vyšetřen a zpochybněn, ale často to neumožňuje přesně určit, na jaké úrovni došlo k porušení a jaké látky se dotýkaly. Proto jsou určeny laboratorně-diagnostické studie, které umožňují zjistit, které orgány selhaly.

Způsoby obnovy

Takže, co dělat, abyste obnovili narušený metabolismus v těle, ztráceli váhu a zdravé zdraví? Je to jedna věc, pokud se metabolismus jednoduše zpomaluje nebo zrychluje - rozptýlit nebo zpomalit, je to stále možné, i když nepříjemné. Pokud se jedná o vážnou poruchu, která vede k celé řadě nemocí, nemůžete bez pomoci lékaře.

Zpomalit:

  1. Jděte na tři jídlo denně.
  2. Spijte 6 hodin denně.
  3. Dodržujte správný poměr BJU ve stravě.
  4. Tam jsou tučné pokrmy: maso, ryby, mléko, stejně jako pečené pečivo a bílý chléb, čokoláda a sladkosti.
  5. Ve sportu opouštějte kardiologické zátěže, dáváte přednost silovému výcviku (zvedání baru, cvičení s činky, posuny z podlahy, vytahování, práce se simulátory).
  6. Se souhlasem lékaře utratit na speciální léky, které zpomalují metabolismus: protein, kvasinkové tablety, Apilak, hormonální prostředky, železné komplexy, antimetabolity (azathioprin, kapecitabin, merkaptopurin, pentostatin, floxuridin, fluorouracil).

Pro urychlení:

  1. Přejít na zlomek síly.
  2. Nepoužívejte hladovku.
  3. Ujistěte se, že máte snídani.
  4. Věnujte pozornost stravě Hemli Pomeroyové.
  5. Alternativní obsah kalorií, uspořádání jednou za týden, kdy jsou v moderování povoleny všechny produkty.
  6. Pít vitamínové komplexy, tablety urychlují metabolismus.
  7. Použijte lidové prostředky.
  8. Ve sportu, budovat svalovou hmotu, alternativní aerobní cvičení s anaerobní.
  9. Odmítněte špatné návyky a výrobky, zvedněte, stres.
  10. Jděte do sauny a sauny častěji.
  11. Nepřehánějte kontrastní sprchu a vířivky.
  12. Dodržujte režim dne.
  13. Pravidelně jděte na masáž.
  14. Získejte dostatek spánku.
  15. Více na čerstvém vzduchu.
  16. S povolením lékaře pít anabolický nebo hormon.

Obnovení:

  1. Podstoupit lékařskou prohlídku, vyjasnit diagnózu a léčit podle lékařských doporučení.
  2. Uspořádat správnou výživu.
  3. Posilte imunitu: temper, dýchat čerstvý vzduch, vypijte vitamíny.
  4. Pravidelně zorganizujte dny vykládky.
  5. Přesunout více.
  6. Trénovat odolnost proti stresu.
  7. Příslušně náhradní práce a odpočinek.
  8. Sledovat osobní hygienu.
  9. Získejte dostatek spánku.
  10. Kontrolní hmotnost.
  11. Věnujte pozornost stravovací tabulce číslo 8 podle Pevzner, vyvinuté speciálně pro obnovu poškozeného metabolismu.
  12. Z přípravků je možné léčit biostimulanty (ženšen, rhodiola rosea, eleutherococcus spiny).
  13. Doma můžete pít infuze a odvar z bylinných poplatků.

Je důležité si uvědomit: obnovit metabolismus, to vše musí být provedeno v areálu: výživy, fyzické aktivity, léky, HLS - pouze v systému, který pracuje na odstranění problému.

Dieta

Co se týče výživy, pak máte s metabolickými poruchami pouze dvě možnosti: buď normalizujte a zdravě, nebo využijte speciální metabolickou dietu.

Cíl: obnovit narušený metabolismus.

  • hrach;
  • houby;
  • citron;
  • cibule;
  • mléčné výrobky do 2% obsahu tuku;
  • mořské plody;
  • maso (s nízkým obsahem tuku);
  • zelenina (čerstvá);
  • ryby (chudé);
  • koření, koření;
  • česnek;
  • vejce.
  • bílý chléb;
  • všechny mastné;
  • pečení;
  • smažené potraviny;
  • brambory;
  • klobása, klobásy;
  • konzervované;
  • majonéza;
  • makarony;
  • manga;
  • sádlo;
  • kondenzované mléko;
  • sladkosti;
  • omáčky;
  • sušené ovoce.
  • snadno tolerován;
  • vám umožní zhubnout;
  • současně upravuje hormonální pozadí;
  • vyvážená strava;
  • zlepšuje trávení;
  • účinný z hlediska obnovení narušeného metabolismu.
  • je obtížné vzdát se jednoduchých sacharidů;
  • mezi častými vedlejšími účinky - nadýmání.

Fáze maximálního spalování tuku

Co je možné a co není:

  • jednoduché sacharidy - zakázané;
  • tučné potraviny jsou omezeny na olivový olej;
  • trvání - 2 týdny;
  • Můžete jíst potraviny pouze za 0 bodů + lžíce oleje;
  • - bílkoviny s vláknem.

Fáze stabilního spalování tuku

Doba trvání je určena samotným pacientem.

Distribuce výživových hodnot:

  • ráno - musíte získat 4 body;
  • první občerstvení je 2;
  • na oběd - 2;
  • odpolední svačinu - 1;
  • Večer - 0.

Fáze stabilizace hmotnosti

Doba trvání - je nekonečná, jelikož dieta odpovídá všem zásadám zdravé výživy, které je nutné dodržovat v každém životě:

  • postupné přidávání potravin do stravy;
  • pokud se váha začala vracet, musíte vyčistit každý den 1 bod, dokud se BMI znovu neztvrdne.

Dieta musí být nezbytně doprovázena fyzickou námahou.

Tabulka výrobků

Ukázka nabídky pro týden pro druhou fázi

Metabolická strava je na jedné straně poměrně složitým systémem, když potřebujete počítat skóre pro každý produkt. Na druhou stranu je to opravdu zaměřeno nejen na ztrátu váhy, ale na normalizaci a obnovu metabolismu, pokud je vážně narušen. A jak ukazuje praxe, přináší výsledky.

Přípravy

Je třeba připomenout, že léčba metabolických poruch s léčivými přípravky by měla probíhat výhradně podle lékařského předpisu? Bohužel, mnoho lidí na to zapomíná a polyká pilulky pouze proto, aby rychle zhubla. Vzhledem k jejich silnému účinku na tělo je jasné, proč mají zcela opačný účinek. Použití jakéhokoli léku by mělo být způsobeno přítomností onemocnění. Konkrétně jsou často diagnostikováni endokrinologové:

  • aminokyseliny: glycin, methionin;
  • antitrombotické látky: aspirin, dipiridamol, tentepláza;
  • biostimulanty;
  • komplexy vitamínů;
  • hemostatika: kyselina aminokapronová, Zhelplastan, Gumbix, Refacto, Immunin;
  • hormony;
  • stimulanty erytropoézy: Feramid, Ferkoven, Ferrum lek;
  • z obezity: Sibutramin, Lindax, Phentermin, Fluoxetin, Orlistat;
  • enzymy: trypsin, RNA, DNA, streptokináza, fibrinolyzin, lidáza, ranidáza.

Pokud nechcete situaci zhoršovat, neužívejte tyto léky sami. Tento seznam slouží pouze pro informační účely.

Lidové prostředky

Můžete se pokusit obnovit narušený metabolismus (opět se souhlasem lékaře) lidových léků. Existují určité bylinky, které mají pozitivní vliv na metabolismus:

  • bédan (saxifrage);
  • břízy;
  • immortelle;
  • hloh;
  • pohanka;
  • oregano (oregano);
  • ženšen;
  • Třezalku tečkovanou;
  • petržel zelená, kopr;
  • kořen a listy pampelišky;
  • kořen rajčete;
  • kopřiva, dvoudomá;
  • listy ořechového, malinového, černého rybízu;
  • lopucha;
  • matka a nevlastní matka;
  • makrela;
  • pepermint;
  • motherwort;
  • heřmánková lékárna;
  • bearberry;
  • řebříček;
  • čekanka;
  • posloupnost;
  • růžové boky.

Několik lidových receptů:

Recept 1. Smíchejte 50 g jahodových listů, 20 g tymiánu, 10 g citrónového balzámu. Nalijte sklenici vroucí vody. Nechte 4 hodiny.

Recept 2. Smíchejte 50 g citrónového balzámu, 15 gramů semena z koprů a 15 g drceného kořene lišejníků. Nalijte 300 ml vroucí vody. Nechte 2 hodiny.

Recept 3. Smíchejte 50 g žloutenka, 30 g řebříčku, 10 g kořenového jehněčího koření. Nalijte 0,5 litru vroucí vody. Infuze po dobu 2 hodin.

Období rehabilitace

Pokud jsou onemocnění prodloužena a existují komplikace, rehabilitace pacientů s metabolickými poruchami se provádí v nemocnici pod neustálým dohledem lékařů. Absolvují kompletní terapeutický kurz, který zahrnuje několik aspektů.

Cvičební terapie

  1. Hlavním úkolem je obnovení metabolických procesů, zvyšování výdajů energie.
  2. Potřebujete kombinaci s dietní terapií.
  3. Snížený stres na kardiovaskulárním systému.
  4. Zahrnuje lekce v posilovně a bazénu.
  5. Doporučené jogging, dýchací cvičení, finská chůze v intervalových rychlostech (střídání rychle a měřeno).
  6. Je nutné chodit dvakrát denně.
  7. Každá fyzická aktivita je podřízena přísnému dozoru lékaře, s pravidelným sledováním srdeční frekvence a krevního tlaku.

Dietoterapie

  1. Dieta jmenuje odborného lékaře založeného na základním onemocnění a individuálních vlastnostech těla.
  2. Normalizuje hladinu glukózy.
  3. Zastaví lipolýzu.
  4. Stimuluje metabolické procesy.
  5. Podporuje fungování jater.
  6. Omezuje používání sacharidů a tuků.
  7. Základ - produkty, které mají lipotropní účinek: žloutek, pěstovaná pšenice, rybí játra, rostlinné oleje.

Lékařská terapie

  1. Probiotika.
  2. Eubiotika.
  3. Vitaminoterapie.
  4. Kyselina lipoová.
  5. Léčba základního onemocnění spojeného s metabolickými poruchami.

Fytoterapie

  1. Rozsáhlé využití výtažků z exotických rostlin: Garcinia, Guarana, Senna.
  2. Předepsané léky obsahující obyčejné bylinky: heřmánek, matka, řebříček atd.

Vzhledem k prodloužené povaze onemocnění není překvapením, že rehabilitace pacientů může trvat až jeden a půl měsíce.

Důsledky

Při absenci komplexní a včasné léčby může metabolická porucha vyvolat vývoj následujících onemocnění:

  • alimentární dystrofie;
  • amyloidóza;
  • anémie;
  • ateroskleróza;
  • Girkeho choroba;
  • hepatóza;
  • hyperglykemie;
  • hypoglykemie;
  • kwashiocor;
  • nervové vyčerpání;
  • obezita;
  • dna;
  • sexuální dysfunkce;
  • rachity;
  • diabetes mellitus;
  • tetany.

Některé z nich nejsou léčitelné, proto se doporučuje obnovit metabolismus co nejdříve, aby se předešlo takovým nevratným následkům.

Prevence

Zabránění problémům s metabolizmem umožňuje včasnou prevenci, která zahrnuje dodržování následujících doporučení.

  1. Pravidelné (nejméně dvakrát za měsíc) čištění těla za pomoci dnů vykládky, laxativ, klíšťat.
  2. Příjem multivitaminových komplexů dvakrát ročně.
  3. Výpočet BZU a jasné sledování výsledného poměru.
  4. Vyvážená a pestrá strava bez škodlivých produktů.
  5. Posílení imunity jakýmikoliv prostředky.
  6. Mírné sporty.
  7. Pozitivní emoční postoj.
  8. Dodržování režimu dne.
  9. Odmítnutí špatných návyků.
  10. Regulace hmotnosti.
  11. Aktivní, zdravý životní styl.

Tyto informace by měly vést k úvahám o tom, jak nebezpečné jsou nějaké metabolické poruchy. Není nutné tento fenomén považovat za něco obyčejného a obyčejného. Jedná se o závažnou patologii, která vyžaduje léčbu a způsobuje odchylky v oblasti zdraví. A nadváha mezi těmito důsledky je zdaleka nejhorší.

Porušení metabolismu u dítěte nebo nedbalost rodičů

Metabolismus u dětí se liší od dospělých (věkové charakteristiky). Dětský organismus se stále rozvíjí a rozvíjí, a proto vyžaduje kvalitní složení potravin pro růst. Zejména děti a děti potřebují bílkoviny pro svaly. Kvalita bílkovin závisí na tom, jaký bude celkový vývoj obecně. Porušení metabolismu u dětí často postihuje albuminózní.

Tři příčiny metabolického zpomalení

Existují tři hlavní problémy, které pomáhají zpomalovat metabolismus:

  1. Falešný hladomor. Dítě spotřebuje sladké, vysoce kalorické potraviny a nápoje sýtené oxidem uhličitým, které podporují prudký skok inzulínu v krvi. Tělo se snaží krátce distribuovat cukr a přeměňuje ho na tuky. Cukr opět prudce klesá a mozek vyžaduje znovu energii s jídlem, existuje pocit falešného hladu.
  2. Poruchy trávicího traktu. Pokud tělo nemůže rozdělit tuk a přeměnit ho na energii, hromadí se v různých částech těla. Nedostatek prospěšných bakterií v gastrointestinálním traktu přispívá k tomuto procesu jejich nedostatečné činnosti.
  3. Nedostatek fyzické aktivity, který se rozvíjí, když dítě není mobilní, se nezúčastní aktivních her, tráví většinu času u počítače nebo televize. Význam tohoto faktoru je obzvlášť dobrý, pokud dítě jedí hodně špatného jídla, a také zřídka jí, ale ve velkém množství.

Rostoucí tělo vyžaduje velké množství tekutiny a vitamínů pro správný a rychlý metabolismus. A také pravidelné stravování během dne.

Obecná koncepce metabolických procesů

Metabolismus a energetický metabolismus, nebo představuje procesy v těle, který se rozkládá a výstupní zbytečné odpadní produkty a štěpí pro doručení v krevních dalších požadovaných látek do organismu. Procesy je možné rozdělit na dva proudy:

  • Destruktivní - katabolismus. Rozdělování komplexních látek na jednoduché látky a jejich přeměnu na energii.
  • Kreativita - anabolismus. Akumulace a konzervace zásob v těle.

V klidném stavu těla se všechny procesy odehrávají v pozadí a nespotřebovávají mnoho energie. Během spánku je energie spotřebována v malých množstvích. Ve stavu pohybu a stresu se metabolické procesy v těle urychlují. Metabolismus předpokládá nejen trávicí procesy, ale také veškerou koordinovanou práci organismu jako celku. To je poměr toho, kolik vstoupí do těla přes potraviny, vzduch a tekutina se změní na energii. Hlavní věc z tohoto seznamu je jídlo. Jak účinně jsou složky potravin rozkládány a přeměňovány na energii a zbytky produktů odebraných z těla - to je podstatou metabolismu.

Faktory ovlivňující metabolismus

Rychlost a účinnost metabolismu závisí na řadě faktorů.

  1. Žvýkání potravin. Saliva je enzym, který pomáhá urychlit metabolismus. Čím důkladněji je žvýkací pokrm, tím snadněji se přeměňuje na energii (kvůli snadnosti a úplnosti absorpce).
  2. Kvalita spotřebovaných potravin. Z nasýcení potravin s vitamíny a minerály a způsobu jejich přípravy závisí na procesu rozdělení do jednodušších složek. Komplexní potraviny, přetížené soli, zpracované tuky (zejména průmyslová produkce, například margarín), uhlohydráty pomáhají snižovat metabolické procesy.
  3. Přebytek jednoduchých sacharidů a cukrů v potravě. Výrobky, které zvyšují hladinu cukru v krvi, komplikující slinivky břišní a srdeční zahrnovat ocas dokud diabetes mellitus onemocnění (onemocnění, ve kterém inzulín nelze využít celou požití glukózy je doprovázeno zvýšením jeho hladiny v krvi).
  4. Hmotnost v přebytku. Tkáň tkání zpomaluje buňky. Proto jsou metabolické procesy v příčných pruzích svalů rychlejší.
  5. Nedostatek bílkovin pro vývoj svalů, který má vysoký stupeň metabolismu. Kvalita a množství bílkovin spotřebovaných dítětem je velmi důležité. Proto ve své stravě by měly být přítomny nízkotučné odrůdy masa.
  6. Nedostatek vitamínů a minerálů, které tvoří enzymy, které urychlují biochemické reakce.
  7. Nedostatek vody. Voda je hlavní složkou, která podporuje správný metabolismus. Odstraňuje toxiny a pomáhá eliminovat "kongesce" ve střevě.
  8. Nedostatek fyzické aktivity. Při přiměřeném fyzickém namáhání na těle dochází ke správnému fungování všech procesů a spálení více energie než k hypodynamii. To má pozitivní vliv na vývoj dítěte.

Energie vyrobená v procesu metabolismu se vynakládá na:

  • Udržování teploty těla
  • Fyzická aktivita
  • Výstavba důležitých součástí těla.

Na základě tohoto seznamu je jasné, které aspekty života trpí abnormálním a pomalým metabolizmem.

Viditelné známky zpomalení tělesné práce

Rodiče by měli být schopni stanovit symptomy metabolických poruch u dětí, jako jsou:

  • Nadváha. Nejzjevnější známka narušení tělesa dítěte.
  • Vzácná stolice. Pokud dítě jde do toalety méně často než by mělo být (jednou za 2 dny), znamená to pomalý metabolismus.
  • Velké množství jídla. Dítě jí hodně, ale je neustále hladové.
  • Suchá kůže, křehké nehty a vlasy.
  • Problémy se zuby, ostré zhoršení jejich stavu a zničení skloviny.
  • Opuch, indikující zpoždění ve vodě v těle.
  • Akné a akné na čele, nosu, zádech.

Všechny tyto příznaky zpožděného metabolismu mají svou základní motivaci. Příčiny metabolických poruch u dětí jsou následující:

  • Spotřeba nekvalitních potravin a "gastronomických odpadků", které nahrazují plné jídlo. Potraviny ve formě suchého občerstvení, sladké sody, rychlé občerstvení mají nepříjemné důsledky pro tělo dítěte.
  • Nedostatečné množství vody v těle.
  • Dítě vede pasivní životní styl. Stráví více než 50% času v sedící pozici bez aktivity.
  • Nesprávný režim napájení. Pokud dítě nekouří během dne a jí jen večer, ovlivní jeho zdravotní stav. Podobně vzácná jídla ovlivňují metabolismus.

Důsledky

Důsledky toho, že je metabolismus u dítěte narušen, je dvojznačný. Patří sem:

  1. Avitaminóza je jedním z běžných typů metabolických onemocnění. Tělo nedostává požadované množství vitamínů z důvodu nemožnosti jejich rozštěpení (syndromu malabsorpce).
  2. Zpomalení štítné žlázy. Pokud tělo nedosáhne jódu v dostatečném množství v důsledku narušení absorpce, ovlivní to produkci hormonů.
  3. Obezita. Běžný problém způsobený pomalým katabolismem. Nedílný tuk je uložen v těle.

Nejčastěji jsou metabolické nemoci v těle dítěte vina rodičů. Dítě nemůže sledovat dietu samostatně. Dospělí se musí přizpůsobit správnému způsobu života a jídla, sledovat jeho občerstvení a režim činnosti.

Způsob řešení problému

Jakékoliv změny v metabolických procesech těla vyžadují úpravu. Léčba poškozeného metabolismu u dítěte vyžaduje ovládání rodičů pro režim činnosti a výživu dětí.

  • Přestaňte konzumovat slané, smažené, uzené a mastné potraviny.
  • Vaření jídlo na pár nebo na grilu.
  • Příjem potravy by měl obsahovat kvalitní bílkoviny z drůbeže, ryb nebo masa a čerstvé zeleniny.
  • Dítě by mělo dostávat vlákno. Podporuje rychlé trávení jídla.
  • Musí být dodržena rovnováha vody.
  • Jídlo je včasné a často, nejméně pětkrát denně.
  • Postupujte podle části. Pokud dítě trpí nadměrnou hmotností, měla by se část postupně snížit a snížit na polovinu.
  • Zvyšte fyzickou aktivitu.
  • Aktivní procházky, hry, gymnastika a plavání, hodinový režim u počítače a televize.

To je minimum, které rodič může podniknout. Po konzultaci s pediatrem jsou předepsány přípravky s prospěšnými bakteriemi pro střevo, mléčné výrobky. V případě odrazu metabolismu na štítné žláze je endokrinolog navštěvován. Příjem vitamínů potřebných pro tělo je předepsán.

Věk a metabolismus

Metabolismus má věkové rysy. Energie dospělé osoby je mnohem menší než energie malého rostoucího organismu. Čím je věk menší, tím více energie je zapotřebí. Velké množství energie vyžaduje kvalitativní složení potravin spotřebovaných tělem. Zvláště pro bílkovinu.

Pokud je potravina ovládána pekařskými výrobky, jednoduchými sacharidy a sladkostmi, dítě nedostává kvalitní bílkoviny. V tomto případě neočekávejte zázraky ohledně jeho postavy a růstu.

Spánek také ovlivňuje metabolické procesy. Dítě musí spát tolik, kolik je třeba jeho věku. Sledujte jeho režim a nechte ho včas spát. Nejjednodušší je, aby dítě správně spálo, správně spálo, výživu, režim činnosti podle vlastního příkladu. Pokud rodiče vedou správný způsob života, je nepravděpodobné, že děti v takové rodině budou jíst nic a kdy to bude. Léčení dítěte začíná způsobem života rodičů. Nastavte dietu pro sebe a vaše dítě, ať už to chce nebo ne, také se k němu přepne. Nepřehánějte důležitost rozmarů a nálad dětí v jídle, přestanete si toužit po svých přáních a narušíte vývoj "odpadků" z obchodů.

Metabolické poruchy u dětí

Metabolismus v těle - řetězec chemických reakcí, jehož účelem je výroba bílkovin, tuků, sacharidů, minerálů, které tělo pohlcuje a využívá pro své vlastní potřeby.

Růst a vývoj těla dítěte je intenzivní a nervová a humorální regulace funkcí se dosud plně nevytvářela a nezpevnila. Proto jsou děti vystaveny metabolickým poruchám (metabolismus). Od prvních dnů života závisí zdraví dítěte na výživě a okolních faktorech. Taková metabolická porucha jako anémie(snížení hemoglobinu) v prvním roce života, je zpravidla založeno na iracionální výživě. Anémie s nedostatkem železa se může vyvinout s nedostatkem bílkovin a železa v potravinách. Vegetariánství, příliš pomalé zavádění doplňkových potravin, alergické reakce, špatná výživa matky a dítěte - to jsou důvody pro vyčerpání stravy.

Další metabolická porucha - rachity (porušení metabolismu fosforu a vápníku) - se vyvíjí kvůli nedostatku vitamínu D. Produkuje se v kůži pod vlivem ultrafialového záření. V zimě lékaři doporučují specifickou prevenci rachit - vitaminu D ve formě farmakologických léků. Nicméně, prostě užívání vitamínu D nestačí, je nutné dítě poskytnout čerstvý vzduch a fyzickou aktivitu - masáž, gymnastiku. A také včas vstoupit do stravy produkty obsahující vápno - tvaroh, kyselé mléčné výrobky.

Kromě onemocnění s výživnou povahou (tj. Vyvolanou výživou bez výživy) může dítě mít dědičných metabolických poruch. Ihned po narození dítěte se krevní test pro detekci dědičných chorob: feniketonuriya, kongenitální hypotyreózy, Galaktosemie, Adreno-genitální syndrom a cystickou fibrózou.

Feniketonurie - toto je porušení výměny aminokyselin fenylalaninu, které se nachází v mnoha produktech. Včasné odhalení této patologie umožňuje používat dietu a léky k zajištění normálního vývoje nemocného dítěte.

Galaktosemie - vrozená metabolická porucha. Včasná diagnóza okamžitě odstraní mléko a mléčné výrobky a dítě nebude trpět.

Nejčastější patologie - diabetes mellitus typu 1 - může začít i v prvním roce života. Rodiče proto musí pečlivě sledovat dítě, nezapomínají ani na ty nejmenší příznaky a stížnosti.

Symptomy metabolických poruch u dětí:

- Prudká změna hmotnosti v jednom i v druhém směru (úbytek hmotnosti nebo intenzivní přírůstek hmotnosti).

- Změny chuti k jídlu (zvýšená chuť k jídlu a snížená chuť k jídlu).

- Změna potřeby tekutiny (smích).

- Kožní problémy - hypo- a hyperpigmentace, kožní vyrážky, akné.

- Zvýšená křehkost, stratifikované nehty, ztráta vlasů, zubní sklovina, kaz.

- Bledá kůže, otok, pastovitá.

Nemoci spojené s metabolismem jsou mnohé. Není zbytečné snažit se nezávisle diagnostikovat a léčit. Je lepší svěřit své dítě odborníkům. Pediatr by měl rozpoznat metabolickou poruchu a v případě potřeby spojit genetiky, gastroenterology, endokrinology s léčbou.

Prevence metabolických poruch, mít získaný charakter je především racionální a správná výživa. Proto se snažte dodržovat doporučení lékařů, zejména v prvním roce života dítěte. Dodržujte přiměřenou výživu během těhotenství a laktace. Nezanedbávejte rady lékaře o péči o dítě, organizaci režimu dne, motorické aktivity.

Porušení metabolismu u dětí - důvody, znaky, diagnostika a léčba porušení výměny

Obsah článku:

Pozadí a příznaky metabolických poruch u dětí

Metabolismus v dětství

Kompletní soubor chemických reakcí se nazývá metabolismus nebo metabolismus (v řečtině, "transformace"). Tento proces pokračuje pro konkrétní kroky: přísun živin do těla, jejich vstřebávání z trávicího systému fermentace a štěpení, pronikáním krve, absorpce a vylučování látek, které nejsou zaměnitelných prostřednictvím potu, moč, výkaly. Pod narušeným metabolismem se rozumí porušení na jedné z úrovní biosystému těla.

Porucha metabolismu v dětství se liší od stejného procesu u dospělého. Vývoj organismu dítěte probíhá nasýteným tempem a vše potřebujete obrovské množství zdrojů a částí, které lze vyrábět pouze tím, že jíte potraviny, které se dostávají do těla. Nejvyšší metabolismus má děti do jednoho roku věku. Mají formování hlavních funkcí systému. Poté dítě potřebuje prostředky k asimilaci a syntetizaci procesů, které jsou zodpovědné za vývoj a růst.

Vzhledem k variabilitě centrálního nervového systému, endokrinních žláz a neurohumorálních zařízení je pro organizmus dítěte velmi obtížné regulovat proces metabolismu. Proto se často objevuje metabolická porucha v dětství. Tato odchylka je také usnadněna nedostatkem kultury správné výživy v rozumné kombinaci s motorickou aktivitou.

Nemoci u dětí s narušeným metabolizmem

Nedostatek bílkovin a železa přispívá k rozvoji anémie. Rostoucí dětské tělo žádá režim pro jídlo, skutečnou výživu a reaguje na možné excesy ve formě vegetariánství výskytem anémie. Nedostatek fosforu nebo vápníku, které jsou hlavními buildery kostního systému, znakem těla, který zabraňuje strávitelnosti vápníku, způsobuje rachitu. Zejména je dostatek těchto látek v těle dítěte zásadní v prvních měsících.

Selhání výměna fosforu, vápníku, s přebytkem vápníku v důsledku diagnostikovaných křivice, podporuje spazmofilii, které jsou hlavní příznaky a křeče konvulzivní syndrom. Rozrušený metabolismus na úrovni fyziologie vyvolává onemocnění patologického typu - amyloidóza. Tímto onemocněním postihuje srdeční a ledvinové svaly. Hypoglykemie, vyjádřená nízkou hladinou krevního cukru v důsledku stresu nebo přítomnosti stejné nemoci u matky. Hyperglykémie je důsledkem sladkého diabetu ve skryté podobě.

Předpoklady pro metabolické poruchy u dětí

Předpoklady pro metabolické poruchy v dětství jsou zpravidla spojené s dědičností a vůbec nebyly studovány. Vedoucí úloha regulace metabolismu uvnitř buňky je vytvořena informacemi přenášenými s geny rodičů.

Pokud začnou genové mutace, zejména ty, které kódují syntézu enzymů, vzniká metabolický nedostatek. Mutace mají vliv na nedostatky genů odpovědných za přenos a strukturu proteinů.

Diagnostika metabolických poruch u dětí

Část onemocnění s poruchou metabolismu je diagnostikována provedením testu bezprostředně po porodu. Chřipkové onemocnění mohou být zjištěny u novorozenců nebo starších dětí, které jsou ohroženy. Pro diagnostiku použijte standardní laboratorní testy, které jsou k dispozici v každé nemocnici. Komplexní vzorky jsou vyráběny ve speciálních laboratořích. Přítomnost aminokyselin v moči, jejich množství v plazmě, stanovení organické kyseliny v moči - tyto vlastnosti jsou potřebné k léčbě akutních a získaných poruch.

V některých případech by měla být prováděna biopsie. Jeho výsledky přesně demonstrují akumulaci metabolitů anomálního typu a pomáhají správně diagnostikovat mukolipidózu (Leroyova choroba). Při diagnostice dědičných poruch metabolismu může vyšetření neurologické a oční přírody hrát přesnější roli. V posledních letech se vědci seznámili s nedostatky genetické úrovně, které jsou předpokladem dědičných poruch metabolismu. S pomocí oligonukleotidových sond existuje příležitost přesně a rychle nalézt chybu.

Léčení

Léčení narušeného metabolismu se skládá z komplexu prostředků. To znamená neustálou kontrolu lékaře. Přiřadit hormonální drogy, které mají v databázi na biologické úrovni účinných látek, normalizaci metabolismu, vitamínů, které se podílejí na všech procesech v těle. Často se používají v dávkách a kombinacích, které indikuje lékař.

Enzymy jsou látky, které mohou neutralizovat viskozitu kyseliny hyaluronové. Přípravky pro regulaci hemostázy, aminokyselin a biostimulantů jsou prostředky, které doplňují všestranné léčení spolu s dietní výživou.

Metabolické poruchy u dětí: příčiny, symptomy a léčba

Složité chemické reakce v lidském těle - dodání živin, jejich vstřebávání z trávicího systému, fermentace a trávení, absorpce a vylučování, zvané metabolismu, nebo metabolismu. V případě, že dojde k selhání na jedné z úrovní těla tohoto složitého biologického systému dítěte, k porušení metabolismus.

Charakteristiky metabolismu u dětí a příčiny porušení

Metabolismus dítěte má své vlastní vlastnosti a výrazně se liší od metabolického procesu u dospělých. Organismus dítěte potřebuje mnohem více zdrojů a energie k tomu, aby stravoval stravu a asimiloval jeho živiny, protože rozvoj dětí se děje v intenzivním režimu.

Zvláštnosti metabolismu u dětí jsou, že značná část energie, která vstupuje do těla ve formě jídla, je vynaložena na růst a vývoj dítěte. Děti potřebují potraviny bohaté na tuky a cholesterol, které jsou nezbytné pro vývoj mozku a správnou tvorbu nervového systému.

Pro normální růst a vývoj, tělo dětí potřebuje bílkovinné potraviny, které obsahují všechny esenciální aminokyseliny. Ve stravě dítěte do 3 let by nemělo být méně než 75% plných bílkovin, mezi třemi až sedmi lety, 60%, ze sedmi na čtrnáct - 50%. Bilance dusíku slouží jako kritérium pro zdraví rostoucího těla dítěte. Jeho vysoká hladina je zajištěna vysokým stupněm vstřebávání bílkovin v gastrointestinálním traktu dítěte.

Metabolismus lipidů je regulován endokrinním systémem a centrálním nervovým systémem. Metabolismus uhlohydrátů u dětí je mnohem rychlejší než u dospělých, což je způsobeno velkým výdejem energie jako plastického a energetického materiálu v podmínkách intenzivního růstu a vývoje.

Metabolismus dítěte před rokem je výrazně urychlen. Často se však stává, že pro dítě je obtížné regulovat vlastní metabolismus. Existuje mnoho příčin metabolických poruch u dětí, ale nejčastěji se tato porucha vyskytuje v důsledku nestability endokrinních žláz a centrálního nervového systému. Navíc jakékoli poruchy v procesu metabolismu mohou být způsobeny nedostatkem potravní kultury, kdy dítě začne přejídat, zejména v noci. Slabá motorická aktivita také často způsobuje metabolické poruchy u dětí.

Proč mají děti metabolickou poruchu

Nesprávný metabolismus u dítěte je závažná porucha, která brání normálnímu vývoji. Toto selhání se vyskytuje na všech úrovních organismu organismu, ale nejčastěji se projevuje na úrovni buněk.

Symptomy metabolických poruch u dětí mohou být různé, jelikož jejich projev závisí na úrovni, ve které došlo k selhání.

Pokud mají děti zhoršený metabolismus kvůli nadměrné bílkovině, uvědomte si, že odchylky od normální pomáhají tyto známky:

  • průjem nebo zácpa;
  • snížená nebo žádná chuť k jídlu;
  • rozvoj onemocnění ledvin, selhání ledvin;
  • prudké zvýšení nebo snížení hmotnosti;
  • rozvoj osteoporózy;
  • ukládání solí.

Porušení metabolismu u hrudníku dítěte a dětí-teenagerů

Taková metabolická porucha u dítěte je zpravidla způsobena přebytkem potravin obsahujících bílkoviny. Potvrďte, že podezření na porušení metabolismu bílkovin pomůže krevní test - v plazmě je zvýšené množství těchto látek.

Pokud je v těle nedostatek bílkovin, dochází k metabolické poruše u dětí a dospívajících, jsou pozorovány následující příznaky:

  • otok;
  • slabost;
  • ospalost;
  • aceton pach moči;
  • významná ztráta hmotnosti;
  • zpoždění ve vývoji;
  • porušení spravedlnosti.

Nedostatek bílkovin je běžnou příčinou mnoha patologií ve vývoji těla dítěte.

Chcete-li se dozvědět o porušení výměny tuků, pokud to nestačí, vaše dítě může mít rodiče s příznaky, jako jsou:

  • vyčerpání;
  • ztráta hmotnosti;
  • problémy s kůží - vyrážky, peeling, záněty;
  • ztráta vlasů.

Lipidy plní důležité funkce v našem těle - energie, termoregulační, ochranná, takže pokud dojde k porušení jejich metabolismu, dojde k vážným poruchám. Obvykle je nedostatek tuku způsoben nevyváženou výživou, dědičnými nemocemi a poruchami trávicího systému.

Metabolické poruchy u dětí proti obezitě

První známky nadbytku tuků jsou silná chuť k jídlu a rychlé přírůstek hmotnosti. Při nadměrném množství lipidů dochází k takové metabolické poruše u dětí, jako je obezita. Kromě tohoto onemocnění na pozadí přebytečných tuků je možný vývoj mnoha dalších patologických procesů.

Následující jevy a procesy se považují za příznaky metabolické poruchy, jmenovitě metabolismus sacharidů:

  • porucha metabolismu bílkovin a lipidů;
  • ospalost;
  • ztráta hmotnosti;
  • špatná chuť k jídlu.

Pravděpodobně taková porucha v těle může způsobit genetické onemocnění a hladovění.

Metabolické onemocnění u dětí: nejčastější nemoci

S nesprávnou výměnou bílkovin, lipidů, sacharidů a dalších látek se vývoj mnoha nemocí stává nevyhnutelným.

Nejčastější jsou takové metabolické nemoci u dětí, jako jsou:

  1. Anémie - patologický proces, který se objevuje na pozadí nedostatku bílkovin a železa. Abychom tomu zabránili, od prvních dnů života dítěte je nutné poskytnout plnohodnotné bílkovinné pokrmy.
  2. Ricket - metabolické onemocnění u dětí, které je důsledkem nedostatku fosforu a vápníku. Rachy mohou být také způsobeny patologií, které zabraňují tělu dítěte absorbovat vápník. Vápník a fosfor mají primární úlohu při tvorbě a vývoji systému kostí a chrupavek v lidském těle. Zvláště důležité je poskytnout těmto látkám novorozence a kojenci první měsíce života, kdy dochází k tvorbě osteochondrálního systému.
  3. Thetania, nebo spasmofilie. Toto je další běžná metabolická porucha u dětí, způsobená selháním metabolismu fosforu a vápníku nebo nadbytkem vápníku. Rozpoznání vývoje spasmofilie může být způsobeno příznaky, jako je konvulzivní syndrom a křeče.
  4. Amyloidóza - patologický proces způsobený poruchou fyziologické hladiny metabolismu. Známky onemocnění se stávají poškozením ledvin a srdečních svalů v důsledku uložení látek ve svalových tkáních, jako jsou amyloidy - strukturně pozměněné proteiny.
  5. Hyperglykemie. Vyskytuje se na pozadí úniku v těle dítěte latentního diabetes mellitus, když je metabolismus glukózy narušen.
  6. Hypoglykemie - patologický proces, který je v medicíně označován jako inzulínový šok. Tato patologie je spojena se sníženou hladinou glukózy v krvi dítěte. Příčinou vývoje onemocnění je přenesený těžký stres nebo onemocnění s diabetem matky.
  7. Obezita - toto je jedno z nejčastějších porušení metabolického procesu u dětí a dospívajících. Jeho průběh negativně ovlivňuje práci celého organismu jako celku. Důsledkem výskytu dětské obezity je změna v držení těla, zakřivení páteře, závažné trauma, hormonální poruchy, bolesti v kříži, artritidy, bulimie a anorexie.

Jak zlepšit metabolické poruchy u dětí s dědičnými nemocemi

Fenylketonurie - jedna z nejzávažnějších a nebezpečnějších onemocnění, která vznikla na pozadí poruchy výměny aromatické alfa-aminokyseliny známé jako fenylalanin. Tato látka se hromadí v těle dítěte a vede k porážce centrálního nervového systému a výraznému zpoždění při vývoji dítěte. Fenylketonurie je diagnostikována extrémně vzácně, protože patologický proces probíhá téměř asymptomaticky, první známky onemocnění mohou být detekovány blíže k druhé polovině života novorozence. Tato porucha patří k počtu dědičných metabolických onemocnění u dětí.

Mezi dědičnými metabolickými poruchami u dětí se často objevuje galaktosemie způsobená selháním metabolismu uhlohydrátů. Onemocnění se projevuje jako léze centrálního nervového systému, očí, jater a dalších vnitřních orgánů. Vzhled patologie vede k akumulaci enzymu v těle dítěte, jako je galaktosa-1-fosfát-uridyltransferáza. Může způsobit gastrointestinální poruchy, mozkový edém, hypoglykemii, anémii. Zlepšení metabolismu dětí s touto poruchou pomůže dlouhé mléčné stravě.

Co dělat, když má dítě metabolickou poruchu, jak ho obnovit a urychlit

Poté, co jste zjistili některé známky selhání víceúrovňového metabolického procesu, měli byste navštívit specializovanou kancelář a zjistit, co dělat, pokud má dítě metabolickou poruchu. Po laboratorních testech a potvrzení diagnózy zpravidla lékaři předepisují malým pacientům hormonální přípravky, které normalizují metabolismus na úrovni, kde došlo k selhání.

Stává se nezbytné a příjem vitamin-minerálních komplexů podle schématu určeného lékařem. Téměř vždy při léčbě metabolických poruch u dětí se používají enzymy, které neutralizují působení kyseliny hyaluronové.

Při obezitě je důležité zrychlit metabolismus dítěte. Chcete-li to provést, musíte postupovat podle stravy odborníka. Taková výživa, zaměřená na urychlení metabolismu, se skládá z velkého množství ovoce, zejména citrusových plodů. Ve stravě dítěte trpícího obezitou by měla existovat i vysoce kvalitní bílkovina - hovězí maso a vepřové maso s nízkým obsahem tuku. Mezi léčivy pro léčbu tohoto onemocnění lze použít přípravek Strumel T, ale pouze pro účely specialisty.

Jak obnovit metabolismus dítěte, odborník bude moci říct až po úplném vyšetření, zjistit porušení a příčiny jeho výskytu.